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诊断儿童孤独症技术获突破
发布时间: 2016-10-19 浏览次数: 0次 作者: admin

【英国《每日邮报》1月27日文章】题:通过监测大脑活动,可以发现6个月大婴儿的孤独症迹象(作者珍妮?霍普)

科学家们发现了仅6个月大的婴儿的孤独症迹象,这为诊断这种疾病带来了希望。

科学家们在监测大脑活动时获得了这一突破,据信此突破将使识别孤独症儿童的时间大大捷前。

大约有百分之一的儿童会患匕这种疾病,但大多数儿童要到两岁时才会显示出症状。

人们的希望是,通过尽早诊断,使大脑以不同的方式发育,从而避免这种疾病所带来的问题。

由于遗传因素,在英国有大约60万名儿童和成年人患有孤独症。

孤独症是一系列发育紊乱的总称,其中包括阿斯佩尔格氏综合征。阿斯佩尔格氏综合征是一种伴随人们一生的影响社交和沟通能力的疾病。最新的研究集中于有兄弟姐妹患有这一疾病的6-10个月大的婴儿。

那些有一个孩子患有孤独症的父母有20%的可能性其下一个孩子还将患有孤独症。

该研究对54名这种孤独症“高风险”儿童及兄弟姐妹中没有孤独症患者的50名“低风险”儿童的大脑活动进行了检测。让这些儿童观看正视他们和不正视他们的人脸,传感器安置在这些儿童的头皮中,通过电信号监测大脑活动。

研究中,孤独症“高风险”儿童的一些大脑区域中的电活动消失。这表明,这些儿童的眼神接触和社交互动模式已经出现异常。

虽然所有孤独症患者都会在社会交往、社会互动和社会想象三个方面出现障碍,但他们受孤独症影响的方式是不同的。

一些患者能过上相对正常的日常生活,另一些患者则一生都需要得到专业人士的帮助。

大多数科学家认为,孤独症是一种遗传紊乱。在极罕见的情况下,孤独症也与重金属及杀虫剂导致的先天性缺陷有关。

但随着从上个世纪九十年代开始被诊断患有孤独症的患者人数日益增多,有越来越多的人认为,儿童是在出生后染上这种疾病的。

儿童是逐渐患上孤独症的这一事实,以及一些患有孤独症的儿童在一段时期内表现出发育较为正常,随后病情加剧的例子也为这一理论提供了支持。

近年来对遗传紊乱说最明显的反证是有关麻风腮疫苗引起孤独症的说法。

科学家们说,在他们跟踪的54名孤独症“高风险”儿童中有17名儿童在3岁时被诊断为孤独症患者。

该项研究的负责人、伦敦大学的马克?约翰逊教授说:“我们的发现第一次表明,对1岁以内婴儿的大脑活动进行的直接监测与此后被诊断为患有孤独症相关联,这比通过行为症状进行诊断提前了很多。”


(——摘自2012年2月1日参考消息)